TNI CEN/TR 17223 (855002) A Návod pro vztah mezi EN ISO 13485:2016 (Zdravotnické prostředky - Systémy managementu kvality - Požadavky pro účely předpisů) a evropským nařízením o zdravotnických prostředcích a nařízením o diagnostických zdravotnických prostředcích in vitro = Guidance on the relationship between EN ISO 13485:2016 (Medical devices - Quality management systems - Requirements for regulatory purposes) and European Medical Devices Regulation and In Vitro Diagnostic Medical Devices Regulation
Norma je neplatná
Korporativní autor: | Česko. Úřad pro technickou normalizaci, metrologii a státní zkušebnictví |
---|---|
Jazyk: | Čeština |
Vydáno: |
Praha : Česká agentura pro standardizaci, 2019 |
Témata: | |
Externí odkaz: |
on-line verzi normy v elektronickém formátu můžete získat v systému ČSN online ČAS
záznam normy v ČAS |
Fyzický popis: |
88 s. |
Z důvodu uzavření knihovny je až do odvolání zablokována možnost zadávání požadavků na výpůjčky. Děkujeme za pochopení.
Normy lze objednat u pultu ve Studovně přírodních a technických věd (6.p.) a studovat se mohou pouze ve studovně.
Podle zákona č. 22/1997 Sb. smějí být české technické normy rozmnožovány a rozšiřovány jen se souhlasem Úřadu pro technickou normalizaci, metrologii a státní zkušebnictví.