English 
Čeština 
TNI CEN/TR 17223 (855002) A Návod pro vztah mezi EN ISO 13485:2016 (Zdravotnické prostředky - Systémy managementu kvality - Požadavky pro účely předpisů) a evropským nařízením o zdravotnických prostředcích a nařízením o diagnostických zdravotnických prostředcích in vitro = Guidance on the relationship between EN ISO 13485:2016 (Medical devices - Quality management systems - Requirements for regulatory purposes) and European Medical Devices Regulation and In Vitro Diagnostic Medical Devices Regulation
Norma je neplatná
| Corporate Author: | Česko. Úřad pro technickou normalizaci, metrologii a státní zkušebnictví |
|---|---|
| Language: | Czech |
| Published: |
Praha : Česká agentura pro standardizaci, 2019 |
| Online Access: |
on-line verzi normy v elektronickém formátu můžete získat v systému ČSN online ČAS
záznam normy v ČAS |
| Physical Description: |
88 s. |
Book
| LEADER | 02915cam a2200445 a 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | 000068352 | ||
| 003 | CZ BrMZK | ||
| 007 | ta | ||
| 008 | 191002s2019 xr f |000 0 cze d | ||
| 020 | |c Kč 588.00 | ||
| 040 | |a ABE034 |b cze |d BOA001 | ||
| 084 | |a 03.100.70 |2 ICS | ||
| 084 | |a 11.040.01 |2 ICS | ||
| 245 | 0 | 0 | |a TNI CEN/TR 17223 (855002) A Návod pro vztah mezi EN ISO 13485:2016 (Zdravotnické prostředky - Systémy managementu kvality - Požadavky pro účely předpisů) a evropským nařízením o zdravotnických prostředcích a nařízením o diagnostických zdravotnických prostředcích in vitro = |b Guidance on the relationship between EN ISO 13485:2016 (Medical devices - Quality management systems - Requirements for regulatory purposes) and European Medical Devices Regulation and In Vitro Diagnostic Medical Devices Regulation |
| 246 | 3 | 0 | |a Návod pro vztah mezi EN ISO 13485:2016 (Zdravotnické prostředky - Systémy managementu kvality - Požadavky pro účely předpisů) a evropským nařízením o zdravotnických prostředcích a nařízením o diagnostických zdravotnických prostředcích in vitro |
| 246 | 3 | 1 | |a Guidance on the relationship between EN ISO 13485:2016 (Medical devices - Quality management systems - Requirements for regulatory purposes) and European Medical Devices Regulation and In Vitro Diagnostic Medical Devices Regulation |
| 260 | |a Praha : |b Česká agentura pro standardizaci, |c 2019 | ||
| 300 | |a 88 s. | ||
| 540 | |a Normy lze objednat u pultu ve Studovně přírodních a technických věd (6.p.) a studovat se mohou pouze ve studovně. | ||
| 540 | |a Podle zákona č. 22/1997 Sb. smějí být české technické normy rozmnožovány a rozšiřovány jen se souhlasem Úřadu pro technickou normalizaci, metrologii a státní zkušebnictví. | ||
| 500 | |a Datum ukončení platnosti: 2024-01-01 | ||
| 500 | |a Datum vydání: 2019-10-01 | ||
| 500 | |a Účinnost od: 2019-11-01 | ||
| 500 | |a Věstník vydání: 2019.10 | ||
| 500 | |a Věstník zru~Zení: 2023.11 | ||
| 500 | |a Věstník poslední změny: 2019-09-10 | ||
| 500 | |a Zapracovaný dokument: Označení CEN/TR 17223; Rok vydání: 2018 | ||
| 520 | |a Norma je neplatná | ||
| 650 | 0 | 7 | |a technické normy a standardy |z Česko |2 czenas |
| 653 | 0 | |a ZDRAVOTNICTVÍ | |
| 653 | 0 | |a Systémy jakosti ve zdravotnictví | |
| 653 | 0 | |a Systémy managementu |a Lékařská zařízení/Zdravotnické prostředky obecně | |
| 655 | 7 | |a normy |2 czenas | |
| 710 | 1 | |a Česko. |b Úřad pro technickou normalizaci, metrologii a státní zkušebnictví |7 ko2002107746 | |
| 856 | 4 | |u http://csnonline.agentura-cas.cz/ |y on-line verzi normy v elektronickém formátu můžete získat v systému ČSN online ČAS |4 N | |
| 856 | 4 | |u http://seznamcsn.agentura-cas.cz/Detailnormy.aspx?k=508655 |y záznam normy v ČAS |4 N | |
| 910 | |a BOA001 |b TNI CEN/TR 17223 | ||
| 997 | |a 2019 |b 2018 | ||
| 996 | |c TNI CEN/TR 17223 | ||