TNI CEN/TR 17223 (855002) A Návod pro vztah mezi EN ISO 13485:2016 (Zdravotnické prostředky - Systémy managementu kvality - Požadavky pro účely předpisů) a evropským nařízením o zdravotnických prostředcích a nařízením o diagnostických zdravotnických prostředcích in vitro = Guidance on the relationship between EN ISO 13485:2016 (Medical devices - Quality management systems - Requirements for regulatory purposes) and European Medical Devices Regulation and In Vitro Diagnostic Medical Devices Regulation
Norma je neplatná
Korporativní autor: | Česko. Úřad pro technickou normalizaci, metrologii a státní zkušebnictví |
---|---|
Jazyk: | Čeština |
Vydáno: |
Praha : Česká agentura pro standardizaci, 2019 |
Témata: | |
Externí odkaz: |
on-line verzi normy v elektronickém formátu můžete získat v systému ČSN online ČAS
záznam normy v ČAS |
Fyzický popis: |
88 s. |
Shrnutí: |
Norma je neplatná |
---|---|
Popis jednotky: |
Datum ukončení platnosti: 2024-01-01 Datum vydání: 2019-10-01 Účinnost od: 2019-11-01 Věstník vydání: 2019.10 Věstník zru~Zení: 2023.11 Věstník poslední změny: 2019-09-10 Zapracovaný dokument: Označení CEN/TR 17223; Rok vydání: 2018 |
Signatura: | TNI CEN/TR 17223 |
Odkaz do Alephu: | plné zobrazení exempláře |